Beispiel mit synthetischen Daten
VollständigKandidat 001
7von 7Kriterien erfüllt
DiagnosePathologie · 04.08.2026
ErfülltVortherapieArztbrief · 02.08.2026
ErfülltMehr Studienkandidaten
schneller finden.
Emtrial gleicht freigegebene Klinikdaten mit Studienkriterien ab. Das Studienteam erhält potenzielle Treffer für das Prescreening, mit Quellen und fehlenden Angaben zu jedem Kriterium.
Der Aufwand heute
Viele Akten. Wenig Zeit.
Manuelles Prescreening
38 Min.Quelle 1Parikh et al., Nature Communications (2026) · 355 Patientenakten, Lungen- und DarmkrebsMittlere Prüfzeit geschulten Studienpersonals: 37,8 Minuten pro Akte. Mit KI-Unterstützung stieg in dieser Studie die Genauigkeit, die Prüfzeit pro Akte blieb gleich. Der Wert beschreibt den manuellen Aufwand und ist keine Leistungsangabe zu Emtrial.Quelle öffnen
pro Patientenakte in einer onkologischen Studie, ohne KI-Unterstützung
Akten je Praxis
1.185–2.412Quelle 2Allen et al., BMC Musculoskeletal Disorders (2014) · zehn Hausarztpraxen in den USAFür eine Arthrose-Studie wurden insgesamt 16.393 Akten durchgesehen, 537 Personen wurden in die Studie aufgenommen.Quelle öffnen
wurden für eine einzige Studie in jeder beteiligten Praxis durchgesehen
Rekrutierende Studien
2.591Quelle 3ClinicalTrials.gov API · eigene Auswertung rekrutierender Studien und deutscher StandortfelderRegisterstand: 11. Oktober 2026.Quelle öffnen
mit mindestens einem rekrutierenden Prüfzentrum in Deutschland
Quellen und Methode: Parikh et al., Nature Communications (2026) · 355 Patientenakten, Lungen- und Darmkrebs Allen et al., BMC Musculoskeletal Disorders (2014) · zehn Hausarztpraxen in den USA ClinicalTrials.gov API · eigene Auswertung rekrutierender Studien und deutscher Standortfelder
Von den Klinikdaten zum Prescreening
Emtrial bereitet vor. Ihr Studienteam prüft und entscheidet.
Emtrial arbeitet mit freigegebenen KIS-Daten, Laborwerten und klinischen Dokumenten.
- 01
Abgleich mit fachlich geprüften Ein- und Ausschlusskriterien. Das Studienteam sieht, für welche Studien es potenzielle Kandidaten gibt.
- 02
Zu jedem Kriterium ist sichtbar, welche Quelle es stützt und was noch fehlt. Fehlende Angaben gelten nicht als Ausschluss.
- 03
Das Studienteam prüft jeden potenziellen Treffer. Eignung, Ansprache, Einwilligung und Einschluss bleiben in seiner Verantwortung.
Beispiel mit synthetischen Daten
Potenzial vorhandenPatientenpotenzial
14potenzielle Kandidaten im eigenen Bestand
- Erfüllt
- 9
- Angaben fehlen
- 5
Abgeglichene Akten1.200
Beispiel mit synthetischen Daten
Studie SYN-03Assistent
Senden Sie die Beispielfrage ab. Der Assistent antwortet mit Quellen.
Welche Kandidaten haben nur noch eine offene Frage?
Drei Kandidaten. Bei allen fehlt nur ein aktueller Infektionsstatus. Alle übrigen Kriterien sind mit Quellen belegt.
- Kandidat 027 · Arztbrief
- Kandidat 058 · Medikation
- Kandidat 112 · Arztbrief
Warum ist bei Kandidat 063 die Nierenfunktion nicht erfüllt?
Beide eGFR-Werte liegen unter dem Grenzwert von 45: 41 am 27.08. und 38 am 12.09. Der Abstand von 16 Tagen erfüllt die zeitliche Vorgabe.
- Kandidat 063 · Labor
Was ist bei Kandidat 063 noch offen?
Der aktuelle Infektionsstatus. Eine Antibiotikatherapie ist seit dem 08.09. dokumentiert, ein Therapieende nicht.
- Kandidat 063 · Arztbrief
- Kandidat 063 · Medikation
Warum ist bei Kandidat 063 die Nierenfunktion nicht erfüllt?
Beispiel mit synthetischen Daten
Angaben fehlenKandidat 027
Kriterien erfüllt6 von 7
- BiomarkerPathologie · 11.08.2026Erfüllt
- InfektionsstatusAktuellen Status klärenAngaben fehlen
Eine Plattform. Drei Perspektiven.
Für KlinikenKandidaten im eigenen Haus finden.
In freigegebenen Patientendaten suchen und jeden Treffer anhand der Quellen prüfen. Für Studienteams mit laufenden Studien.
Für MVZEigene Studien im MVZ aufbauen.
Kandidaten im Patientenbestand finden und Studien selbst durchführen.
Für SponsorenPatientenpotenzial früher einschätzen.
Das Patientenpotenzial mehrerer Prüfzentren vergleichen, anhand strukturierter, freigegebener Rückmeldungen.
Sicherheit und Datenschutz.
Die konkreten Maßnahmen legen wir mit IT und Datenschutz Ihres Hauses fest.
- Betrieb
In Ihrer Umgebung
Konzipiert für den Betrieb in der krankenhauskontrollierten Umgebung. Abgleich und Ergebnisse bleiben in den Systemen Ihres Hauses.
- DSGVO
Nur für den Abgleich
Konzipiert nach Zweckbindung und Datensparsamkeit der DSGVO: Daten dienen nur dem Abgleich mit einer Studie, und Ihr Haus legt fest, welche Quellen Emtrial nutzt.
- Zugriff
Zugriff nach Rollen
Konzipiert für rollenbasierte Zugriffe: Nur befugte Mitglieder des Studienteams sehen potenzielle Treffer und ihre Quellen.
- Protokollierung
Nachvollziehbare Zugriffe
Konzipiert für Zugriffsprotokolle, die festhalten, wer welche Daten eingesehen und was geprüft oder freigegeben hat.
Wofür wir arbeiten
Klinische Forschung verlässlicher machen.
Deutschland soll zu den verlässlichsten Standorten für patientennahe klinische Forschung in Europa gehören. Emtrial hilft Studienteams, Studienkandidaten schneller zu finden und jeden potenziellen Treffer anhand der zugrunde liegenden Angaben zu prüfen.
Häufige Fragen
Kurz beantwortet.
Ihre Frage ist nicht dabei?Schreiben Sie uns
Was macht Emtrial?
Emtrial gleicht freigegebene Klinikdaten mit den Ein- und Ausschlusskriterien ausgewählter Studien ab und stellt potenzielle Kandidaten für das Prescreening zusammen. Zu jedem Kriterium sehen Sie die Quelle und die Angaben, die noch fehlen.
Entscheidet Emtrial, wer an einer Studie teilnimmt?
Nein. Emtrial bereitet das Prescreening vor. Ein Treffer ist keine bestätigte Eignung. Ihr Studienteam prüft jeden Fall und entscheidet über Eignung, Ansprache und Einschluss, die betroffene Person über ihre Einwilligung.
Verlassen Patientendaten unsere Einrichtung?
Nein. Patientenbezogene Daten und Abgleichergebnisse bleiben in der kontrollierten Umgebung Ihrer Einrichtung. Sponsoren und CROs erhalten nur aggregierte Angaben, die Ihre Einrichtung vorher freigegeben hat.
Was passiert, wenn Angaben in der Akte fehlen?
Fehlende Angaben bleiben als offene Frage sichtbar und gelten nicht als Ausschluss. Ihr Team sieht, welche Information fehlt, und kann gezielt nachprüfen.
Für wen ist Emtrial gedacht?
Für Studienteams in Kliniken, für MVZ, die eigene Studien durchführen oder aufbauen, und für Sponsoren und CROs, die das Patientenpotenzial eines Prüfzentrums einschätzen möchten.
Wie können wir Emtrial kennenlernen?
In einer Demo zeigen wir, wie Emtrial Angaben, Quellen und offene Fragen zusammenführt. Danach besprechen wir, welcher erste Schritt zu Ihrer Einrichtung passt. Ein möglicher Einstieg ist ein begrenzter Pilot mit einem klar umrissenen Anwendungsfall.